يوقف جزيء الرائحة الحلوة سرطان البنكرياس المقاوم للعلاج

الخلايا السرطانية لديها القدرة على الضرب بسرعة. تخضع الخلايا السرطانية العدوانية لتحويل من حالتها الظهارية المتصلة بإحكام إلى حالة الوسيطة ، والتي تفتقر إلى قيود الاتصال وتنتشر بسهولة إلى أجزاء أخرى من الجسم. مثل هذه اللدونة الظهارية إلى الوبائية تجعل الخلايا السرطانية مقاومة للتخلص من العلاجات المضادة للسرطان.

البحث مستمر عن عوامل مضادة للسرطان الأحدث التي يمكن أن تتغلب على هذه المقاومة المكتسبة للعلاج وتدمير الخلايا السرطانية “المارقة”. كشفت مجموعة من الباحثين بقيادة الدكتور Hideyuki Saya ، مدير مركز ابتكار الأورام ، جامعة فوجيتا هيلث ، اليابان ، عن آلية النشاط المضاد للسرطان في البنزالديهايد ، وهو مركب مسؤول عن رائحة اللوز والمشمش والتين.

يوضح الدكتور سايا ، “في الثمانينيات من القرن الماضي ، أظهر الباحثون أن النشاط المضاد للسرطان في بنزالديهايد ومشتقاتها. المؤلفة الأولى من دراستنا ، هي ابنة أحد الباحثين المتورطين في تلك الدراسات المبكرة ، وكانت هي المؤلفة الأولى من دراستنا ، وهي ابنة أحد الباحثين المتورطين في تلك الدراسات المبكرة ، وكانت تقشرها رغبة قوية في الكشف عن الآلية وراء بنزالهيدي.” توضح هذه الدراسة ، التي نشرت على الإنترنت في المجلة البريطانية للسرطان في 02 مايو 2025 ، تأثير البنزالديهايد على تفاعلات بروتين الإشارة الرئيسية داخل الخلايا السرطانية والسمية الخلوية الناتجة.

ذكرت الدراسات المبكرة قدرة البنزالديهايد على منع التطور التدريجي للخلايا الجنينية الماوس ، مما يشير إلى إمكاناته في منع تكاثر الخلايا السريعة. هنا ، تمت دراسة التأثيرات المضادة للسرطان في البنزالديهايد باستخدام نموذج الماوس المطعمة لتزويد بسرطان البنكرياس المتزايد.

في دراسات ثقافة الخلايا ، منع البنزالديهايد نمو الخلايا السرطانية المقاومة للعلاج الإشعاعي وأيضًا أولئك الذين يقاومون العلاج مع أوسيميرتينيب ، وهو عامل يمنع كيناز التيروزين في إشارة عامل النمو. البنزالديهايد تآزر مع الإشعاع للقضاء على خلايا السرطان المقاومة للإشعاع سابقا.

كشفت نتائج الدراسة أن البنزالديهايد مارس آثاره المضادة للسرطان عن طريق منع تفاعلات بروتين الإشارة 14-3-3ζ مع شكل Ser28-phosphorylated من هيستون H3 (H3S28PH). كان هذا التفاعل ، مفتاح بقاء الخلايا السرطانية ، مسؤولاً أيضًا عن مقاومة العلاج والتعبير عن الجينات المتعلقة بالدونة الظهارية الوطنية.

هنا ، منع Benzaldehyde الفسفرة 14-3-3ζ من الحمض الأميني Serine28 من هيستون H3. وبالتالي ، قلل علاج البنزالديهايد من التعبير عن الجينات المسؤولة عن مقاومة العلاج. إن علاج الفئران مع مشتق البنزالديهايد يمنع نمو أورام البنكرياس وقمع اللدونة الظهارية إلى الوبائية ، وبالتالي منع انتشار السرطان إلى الأعضاء البعيدة مثل الرئتين.

عن طريق منع مفتاح التفاعل لبقاء الخلايا السرطانية ، يتغلب البنزالديهايد على مقاومة العلاج ويمنع ورم خبيث. وخلص الدكتور سايا إلى مشاركة الآثار المترتبة على النتائج التي توصلوا إليها ، “يعتبر البروتين 14-3-3ζ منذ فترة طويلة هدفًا لعلاج السرطان ، لكن تثبيطه المباشر غير ممكن بسبب وظائفه المهمة في الخلايا الطبيعية. تشير نتائجنا إلى أن تثبيط التفاعل بين 14-3-3ζ وبروتينات عميله بواسطة Benzaldehde له إمكانية الإمكانات في هذه المشكلة.”

أظهرت هذه الدراسة أن البنزالديهايد فعال ضد الخلايا السرطانية التي اكتسبت مقاومة للإشعاع ومثبطات كيناز التيروزين شائعة الاستخدام في علاج السرطان. على المدى الطويل ، تشير هذه الدراسة إلى إمكاناتها كعامل مضاد للسرطان التوافقي ، إلى جانب العلاجات الجزيئية المستهدفة.

الدكتور جون سايتو هو باحث في مختبر الدكتور هيديوكي سايا ، مركز ابتكار الأورام ، جامعة فوجيتا الصحية. حصلت على الدكتوراه من كلية الطب بجامعة نيهون. مواصلة إرث أحد والديها ، اللذين كانا رائدين البحث عن النشاط المضاد للسرطان في البنزالديهايد في الثمانينيات ، كشف الدكتور سايتو عن آلية البنزالديهايد المضادة للسرطان. تشمل خبرتها الأورام ، الفيزيولوجيا المرضية ، علم المناعة ، الفيزياء التطبيقية ، والكيمياء.

تم دعم هذا العمل من خلال المنح للبحث العلمي من وزارة التعليم والثقافة والرياضة والعلوم والتكنولوجيا في اليابان (Kakenhi 19k22568).

المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily