يساعد هذا البروتين الصغير في التحكم في مدى شعورك بالجوع

تشير الأبحاث الجديدة إلى أن البروتين الذي يعتمد عليه الجسم للتحكم في الشهية ومستويات الطاقة لا يمكن أن يعمل بمفرده. وبدلاً من ذلك، يعتمد الأمر على البروتين الشريك ليعمل بشكل صحيح. يمكن أن يساعد هذا الاكتشاف العلماء على فهم أفضل لكيفية مساهمة العوامل الوراثية في السمنة.

وفي دراسة نشرت في إشارات العلوم في 16 ديسمبر/كانون الأول، قام فريق بحث دولي بقيادة علماء في جامعة برمنغهام بفحص كيفية دعم البروتين المساعد المعروف باسم MRAP2 لبروتين ينظم الشهية يسمى MC3R. يلعب MC3R دورًا رئيسيًا في تحديد ما إذا كان الجسم يخزن الطاقة أو يستخدمها.

البناء على الأبحاث السابقة حول الجوع

وقد أظهرت الدراسات السابقة بالفعل أن MRAP2 ضروري لنشاط البروتين ذي الصلة (MC4R)، المعروف بالسيطرة على الجوع. يهدف البحث الجديد إلى تحديد ما إذا كان MRAP2 يوفر نفس النوع من الدعم للبروتين المرتبط ارتباطًا وثيقًا MC4R.

لاستكشاف هذا السؤال، استخدم الباحثون نماذج خلوية لمراقبة كيفية تفاعل البروتينات. ووجدوا أنه عندما كان MRAP2 موجودًا بكميات متساوية مع MC3R، أصبحت الإشارات الخلوية أقوى. تشير هذه النتيجة إلى أن MRAP2 يساعد MC3R على القيام بعمله المتمثل في موازنة استهلاك الطاقة مع استخدام الطاقة. حدد الفريق أيضًا مناطق محددة من MRAP2 المطلوبة لدعم الإشارات من خلال كل من MC3R وMC4R.

كيف تضعف الطفرات الجينية إشارات الشهية

ثم قام الباحثون بالتحقيق فيما يحدث عندما يحمل MRAP2 طفرات جينية تم تحديدها لدى بعض الأشخاص المصابين بالسمنة. في هذه التجارب، فشلت الإصدارات المتحورة من البروتين الداعم (MRAP2) في تعزيز إشارات MC3R. ونتيجة لذلك، لم يستجب البروتين المنظم للشهية بشكل فعال.

تشير هذه النتائج إلى أن التغييرات في MRAP2 يمكن أن تتداخل مع النظام الهرموني الذي يساعد عادة في الحفاظ على توازن الطاقة. عندما لا يعمل هذا النظام على النحو المنشود، قد يتعطل تنظيم الشهية.

أدلة جديدة لمخاطر السمنة والعلاجات المستقبلية

وقالت الدكتورة كارولين جورفين، الأستاذ المشارك في جامعة برمنغهام والمؤلفة الرئيسية للدراسة: “إن النتائج تعطينا بعض الأفكار المهمة حول ما يحدث في النظام الهرموني، فيما يتعلق ببعض الوظائف الرئيسية مثل توازن الطاقة، والشهية، وتوقيت البلوغ”.

“إن تحديد هذا البروتين، MRAP2، كمساعد أو داعم رئيسي لهذه البروتينات الأساسية لتنظيم الشهية يمنحنا أيضًا أدلة جديدة للأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي للسمنة، وكيف أن طفرات MRAP2 هي مؤشر واضح للخطر.”

ومن خلال معرفة المزيد حول كيفية دعم MRAP2 للإشارات المتعلقة بالشهية، يأمل الباحثون في تحديد ما إذا كانت الأدوية المستقبلية يمكنها استهداف هذا البروتين. قد تعمل مثل هذه العلاجات على تعزيز الشعور بالامتلاء، وتقليل الإفراط في تناول الطعام، وتحسين توازن الطاقة الإجمالي في الجسم، مما يوفر خيارات جديدة لفقدان الوزن عندما لا يكون اتباع نظام غذائي وحده فعالاً.

جهد تعاوني في أبحاث التمثيل الغذائي وإشارات الخلية

تم إجراء البحث من قبل فريق من قسم علوم التمثيل الغذائي والأنظمة ومركز البروتينات الغشائية والمستقبلات (COMPARE). كومبير هو مركز أبحاث مشترك بين الجامعات يضم جامعتي برمنغهام ونوتنغهام، ويركز على دراسة كيفية تواصل الخلايا في كل من الصحة والمرض. هدفها هو تطوير علاجات جديدة لحالات واسعة الانتشار مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والسكري والسرطان. ويتم دعم المركز بمرافق بحثية متقدمة، بما في ذلك مرفق التصوير المتقدم COMPER، المتاح للباحثين من الأوساط الأكاديمية والصناعية.

المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily