قدم تحليل وراثي جديد باستخدام بيانات من أكثر من خمسة ملايين شخص فهمًا أوضح لمخاطر الاستمرار في العيش بالسمنة. أبحاث جديدة بقيادة جامعات كوبنهاغن وبريستول تُظهر تحليل الجينات في سن مبكرة قد تدعم الاستراتيجيات المبكرة لمنع النمو في وقت لاحق من الحياة.
يتوقع اتحاد السمنة في العالم أن يصبح أكثر من نصف سكان العالم يعانون من زيادة الوزن أو يعانون من السمنة المفرطة بحلول عام 2035. ومع ذلك ، فإن استراتيجيات العلاج مثل تغيير نمط الحياة والجراحة والأدوية ليست متاحة عالميًا أو فعالة.
من خلال الاعتماد على البيانات الوراثية من أكثر من خمسة ملايين شخص ، قام فريق دولي من الباحثين ، بإنشاء تدبير يسمى درجة المخاطر المتعددة الجينات (PGS) المرتبطة بشكل موثوق بسمنة مرحلة البلوغ ويظهر أنماطًا متسقة ومؤسسة في مرحلة الطفولة المبكرة. يمكن أن تساعد النتائج في تحديد الأطفال والمراهقين الذين يعانون من خطر وراثي أعلى من السمنة في الحياة اللاحقة ، والذين يمكن أن يستفيدوا من الاستراتيجيات الوقائية المستهدفة ، مثل تدخلات نمط الحياة ، في سن أصغر.
وقال الأستاذ المساعد ريلوف في جامعة كوبنهغن: “ما يجعل النتيجة قوية للغاية هو اتساق الارتباطات بين النتيجة الوراثية ومؤشر كتلة الجسم قبل سن الخامسة وحتى مرحلة البلوغ – توقيت يبدأ وقتًا طويلاً قبل أن تبدأ عوامل الخطر الأخرى في تشكيل وزنها لاحقًا في الطفولة. طب الطبيعة.
ضعف فعال في التنبؤ بالسمنة مثل أفضل طريقة تالية
يمكن أن يكون للتغيرات الدقيقة في جينومات الناس تأثير حقيقي على الصحة عند التصرف معًا. تم تحديد الآلاف من المتغيرات الوراثية التي تزيد من خطر السمنة ، على سبيل المثال ، المتغيرات التي تعمل في الدماغ وتؤثر على الشهية. يشبه PGS آلة حاسبة تجمع بين تأثيرات المتغيرات المخاطر المختلفة التي يحملها الشخص ويوفر درجة إجمالية. تمكنت PGS من شرح ما يقرب من خمس (17 ٪) من تباين الشخص في مؤشر كتلة الجسم – أعلى بكثير مما كانت عليه في الدراسات السابقة.
لإنشاء هذه PGs ، اعتمد العلماء على البيانات الوراثية لأكثر من خمسة ملايين شخص – أكبر مجموعة بيانات وراثية وأكثرها تنوعًا على الإطلاق – بما في ذلك البيانات الجينية من التحقيق الجيني للسمات البشرية (العملاقة) ، وشركة اختبار الحمض النووي للمستهلك ، 23andme. ثم اختبر الباحثون ما إذا كانت PGs الجديدة مرتبطة بالسمنة باستخدام مجموعات البيانات من الخصائص المادية والوراثية لأكثر من 500000 شخص ، بما في ذلك بيانات مؤشر كتلة الجسم التي تتبعها مع مرور الوقت من أطفال دراسة التسعينيات. ووجدوا أن PGs الجديدة الخاصة بهم كانت أكثر فعالية مثل أفضل طريقة سابقة في التنبؤ بخطر الشخص من تطوير السمنة.
وقال الدكتور كايتلين واد ، أستاذ مشارك في علم الأوبئة بجامعة بريستول والمؤلف الثاني في هذه الورقة: “تعتبر السمنة قضية رئيسية للصحة العامة ، مع العديد من العوامل التي تساهم في تطورها ، بما في ذلك علم الوراثة والبيئة وأسلوب الحياة والسلوك. هذه العوامل تختلف على الأرجح عبر حياة الشخص ، ونحن نعتقد أن بعضها ينشأ في طفولته.
اقرأ أيضًا...
“لقد سعدنا بالمساهمة في بيانات الأطفال في التسعينيات من القرن الماضي في هذا البحث الاستثنائي والبصيرة في الهندسة المعمارية الوراثية للسمنة. نأمل أن يسهم هذا العمل في اكتشاف الأفراد المعرضين لخطر كبير من السمنة في سن مبكرة ، والتي يمكن أن يكون لها تأثير سريري وعالي الصحة في المستقبل.”
علم الوراثة ليس مصيرًا
قام فريق البحث أيضًا بالتحقيق في العلاقة بين خطر السمنة الوراثية للشخص وتأثير تدخلات فقدان الوزن على نمط الحياة ، مثل النظام الغذائي والتمرين. اكتشفوا أن الأشخاص الذين يعانون من خطر وراثي أعلى من السمنة كانوا أكثر استجابة للتدخلات ولكنهم استعادوا أيضًا الوزن بسرعة أكبر عندما انتهت التدخلات.
على الرغم من الاستفادة من جينومات السكان على نطاق أوسع ، فإن PGS الجديدة لها قيودها. على سبيل المثال ، كان من الأفضل بكثير التنبؤ بالسمنة لدى الأشخاص الذين يعانون من أصل أوروبي أكثر من الأشخاص الذين يعانون من أصل أفريقي. هذا يعلن الحاجة إلى عمل مثل هذا في مجموعات أكثر تمثيلا.
المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily
