استخدم باحثون من جامعات بازل وزيوريخ عينة تاريخية من مجموعة UZH الطبية لفك تشفير جينوم الفيروس المسؤول عن جائحة الأنفلونزا 1918-1920 في سويسرا. تكشف المادة الوراثية للفيروس أنها قد طورت بالفعل تكيفات رئيسية للبشر في بداية ما أصبح أكثر جائحة الأنفلونزا في التاريخ.
تشكل الأوبئة الفيروسية الجديدة تحديًا كبيرًا للصحة العامة والمجتمع. إن فهم كيفية تطور الفيروسات والتعلم من الأوبئة السابقة أمر بالغ الأهمية لتطوير التدابير المضادة المستهدفة. كان ما يسمى الأنفلونزا الإسبانية في الفترة 1918-1920 واحدة من أكثر الأوبئة المدمرة في التاريخ ، حيث حصلت على ما بين 20 إلى 100 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك ، حتى الآن ، لم يُعرف الكثير عن كيفية تحور فيروس الأنفلونزا وتكييفه على مدار الوباء.
تسلسل أكثر من 100 من فيروس الإنفلونزا عمره 100
قام فريق أبحاث دولي بقيادة فيرينا شونمان ، خبير علم الجينات وأستاذ العلوم الأثرية بجامعة بازل (سابقًا في جامعة زيوريخ) ، أعاد بناء الجينوم السويسري الأول لفيروس الأنفلونزا المسؤول عن جائحة 1918-1920. لدراستهم ، استخدم الباحثون فيروسًا عمره أكثر من 100 عام مأخوذة من عينة عينة مبللة مثبتة في الفورمالين في المجموعة الطبية لمعهد الطب التطوري في UZH. جاء الفيروس من مريض يبلغ من العمر 18 عامًا من زيوريخ توفي خلال الموجة الأولى من الوباء في سويسرا وخضع تشريح الجثة في يوليو 1918.
ثلاثة تعديلات رئيسية في جينوم الفيروس السويسري
يقول مؤلف آخر مؤلف فيرنا شونمان: “هذه هي المرة الأولى التي يمكننا فيها الوصول إلى جينوم الأنفلونزا من جائحة 1918-1920 في سويسرا. إنها تفتح رؤى جديدة في ديناميات كيفية تكييف الفيروس في أوروبا في بداية الوباء”. بمقارنة الجينوم السويسري مع جينومات فيروس الأنفلونزا القليلة التي سبق نشرها من ألمانيا وأمريكا الشمالية ، تمكن الباحثون من إظهار أن السلالة السويسرية قد حملت بالفعل ثلاثة تعديلات رئيسية للبشر التي من شأنها أن تستمر في سكان الفيروس حتى نهاية الوباء.
جعل اثنان من هذه الطفرات الفيروس أكثر مقاومة لمكون مضاد للفيروسات في الجهاز المناعي البشري – وهو حاجز مهم ضد انتقال فيروسات الأنفلونزا الشبيهة بالطيور من الحيوانات إلى البشر. تتعلق الطفرة الثالثة ببروتين في غشاء الفيروس الذي أدى إلى تحسين قدرته على الارتباط بمستقبلات في الخلايا البشرية ، مما يجعل الفيروس أكثر مرونة وأكثر معدية.
طريقة تسلسل الجينوم الجديدة
اقرأ أيضًا...
على عكس الفيروسات الغدانية ، التي تسبب نزلات البرد الشائعة وتتكون من الحمض النووي المستقر ، تحمل فيروسات الأنفلونزا معلوماتها الوراثية في شكل الحمض النووي الريبي ، والتي تتحلل بشكل أسرع بكثير. يقول كريستيان أوربان ، المؤلف الأول للدراسة من UZH: “لا يتم الحفاظ على الحمض النووي الريبي القديم فقط على مدار فترات طويلة في ظل ظروف محددة للغاية. ولهذا السبب قمنا بتطوير طريقة جديدة لتحسين قدرتنا على استعادة شظايا الحمض النووي الريبي القديمة من هذه العينات”. يمكن الآن استخدام هذه الطريقة الجديدة لإعادة بناء مزيد من الجينات من فيروسات الحمض النووي الريبي القديمة وتمكن الباحثين من التحقق من صحة شظايا الحمض النووي الريبي المستردة.
أرشيفات لا تقدر بثمن
لدراستهم ، عمل الباحثون جنبًا إلى جنب مع مجموعة Uzh الطبية ومتحف برلين للتاريخ الطبي لمستشفى جامعة Charité. يقول فرانك روهلي ، المؤلف المشارك لدراسة ورئيس معهد الطب التطوري في UZH: “المجموعات الطبية هي أرشيف لا يقدر بثمن لإعادة بناء جينومات فيروس الحمض النووي الريبي القديم. ومع ذلك ، فإن إمكانات هذه العينات لا تزال غير مستغلة”.
يعتقد الباحثون أن نتائج دراستهم ستثبت أهمية خاصة عندما يتعلق الأمر بمعالجة الأوبئة المستقبلية. تقول فيرينا شومان: “إن الفهم الأفضل لديناميات كيفية تتكيف الفيروسات مع البشر خلال الوباء على مدى فترة طويلة من الزمن يمكّننا من تطوير نماذج للأوبئة المستقبلية”. “بفضل نهجنا متعدد التخصصات الذي يجمع بين أنماط النقل التاريخية والوراثية التاريخية ، يمكننا إنشاء أساس قائم على الأدلة على الحسابات” ، يضيف Kaspar Staub ، مؤلف مشارك من UZH. سيتطلب ذلك المزيد من عمليات إعادة بناء جينومات الفيروسات وكذلك التحليلات المتعمقة التي تتضمن فترات أطول.
المصدر :- Health & Medicine News — ScienceDaily
